Lukuohje ja menetelmäkuvaus
Tämä sivu esittää yksittäisen säädöksen ajantasaisen version. Vihreä laatikko näyttää säännöksen voimaantulopäivän, sininen muutossäädöksen ja punainen kumotun säännöksen.
Valitse päivämääräväli suodattimesta nähdäksesi, mitkä säännökset olivat voimassa tiettynä ajanjaksona. Näytä kumotut -valinta hallitsee kumottujen säännösten näkyvyyttä. Aiemmat sanamuodot -painikkeesta näet pykälän historian.
Sosiaali- ja terveysministeriö on 21 päivänä helmikuuta 1992 annetun valtion maksuperustelain (150/1992) 8 §:n nojalla, sellaisena kuin se on 16 päivänä toukokuuta 1994 annetussa laissa (348/1994), päättänyt:
1 §
Valtion maksuperustelain 6 §:ssä tarkoitettuja maksullisia julkisoikeudellisia suoritteita, joista Lääkelaitos perii oheisen maksutaulukon mukaiset suoritteiden keskimääräisiä kustannuksia vastaavat kiinteät maksut, ovat seuraavat suoritteet:
Lääkevalmisteiden myyntiluvat, erityisluvat ja rekisteröinnit;
Lääkevalmisteita koskevat muutokset ja muut suoritteet;
Lääkevalvontaan liittyvät muut luvat ja päätökset sekä todistukset ja ilmoitukset
Toiminnan harjoittamiseen liittyvät tarkastukset;
Terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin liittyvät päätökset, ilmoitukset ja todistukset;
Alkuperäistä päätöstä tai vastaavaa asiakirjaa korvaavat jäljennökset Lääkelaitoksessa säilytettävistä asiakirjoista.
Liitteen 1 kohdassa tarkoitetusta suoritteesta perittävä maksu tai 2 kohdassa tarkoitettu vuosimaksu voidaan jättää perimättä, jos lääkevalmisteen menekki on vähäistä, mutta lääkevalmistetta on pidettävä hoidon kannalta välttämättömänä.
Maksua ei peritä myöskään yksityisen tutkijan, tutkijaryhmän, yliopiston laitoksen, yliopistollisen sairaalan klinikan, kansanterveyslaitoksen tai Sosiaali- ja terveysalan tutkimus- ja kehittämiskeskuksen ilman ulkopuolista rahoitusta tai yleishyödyllisen yhteisön rahoituksella tekemään ihmiseen kohdistuvaan kliiniseen lääketutkimukseen liittyvän ilmoituksen käsittelystä. Näissä tapauksissa on tutkimusilmoitukseen liitettävä selvitys siitä, ettei tutkimus saa ulkopuolista rahoitusta tai että ulkopuolinen rahoitus saadaan yleishyödylliseltä yhteisöltä. Ulkopuolisena rahoituksena ei pidetä tutkimusta varten saatuja maksuttomia lääkkeitä. Maksua ei peritä myöskään eläimiin kohdistuvien lääketutkimusilmoitusten käsittelystä.
2 §
Edellä 1 §:n 1 momentissa tarkoitettu maksu peritään myös silloin, kun siinä tarkoitettuun hakemukseen annetaan kielteinen päätös.
3 §
Valtion maksuperustelain 7 §:ssä tarkoitettuja muita suoritteita, jotka Lääkelaitos hinnoittelee liiketaloudellisin perustein, ovat seuraavat suoritteet:
tieto- ja informaatiojärjestelmiin liittyvä tietopalvelu lukuun ottamatta vähäistä opastus- ja neuvontapalvelua;
koulutus- ja konsultointipalvelut;
tilauksesta tehdyt selvitykset, tutkimukset, tarkastukset ja analyysit;
julkaisut; sekä
muut kuin 1 §:n 1 momentin kohdassa 6 tarkoitetut jäljennökset.
4 §
Tämä päätös tulee voimaan 15 päivänä kesäkuuta 1999 ja on voimassa 31 päivään joulukuuta 2000.
Tällä päätöksellä kumotaan lääkelaitoksen maksullisista suoritteista 25 päivänä kesäkuuta 1997 annettu sosiaali- ja terveysministeriön päätös (622/1997) siihen myöhemmin tehtyine muutoksineen.
Liite
| 1) | Lääkevalmisteiden myyntiluvat, erityisluvat ja rekisteröinnit | |
| Uusi lääkeaine, uusi lääkeaineyhdistelmä ensimmäisen lääkemuodon tai vahvuuden osalta | 50 000 mk | |
| Seuraavat lääkemuodot tai vahvuudet, rinnakkaisvalmiste, allergeenivalmiste, radiofarmaseuttinen valmiste, rokote, uutta myyntilupaa edellyttävä lääkevalmisteen muutos | 20 000 mk | |
| Immunologiset eläinlääkevalmisteet | 6 000 mk | |
| Edellisten lisäksi lisämaksu, kun Suomi toimii viitejäsenvaltiona tunnustamismenettelyssä joko hakijan tai jäsenvaltion aloitteesta. Maksu peritään jokaisesta tunnustamismenettelyprosessista erikseen. Tunnustamismenettelyprosessi kattaa saman kauppanimen kaikki lääkemuodot ja/tai vahvuudet | 50 000 mk | |
| Rohdosvalmisteen myyntilupa mukaan lukien uutta myyntilupaa edellyttävä muutos | 10 000 mk | |
| Myyntilupa lääkevalmisteelle rinnakkaistuonnissa ensimmäisen hankintamaan osalta | 10 000 mk | |
| Jokainen seuraava hankintamaa | 4 500 mk | |
| Lääkelain 21 §:n 4 momentissa tarkoitettu lupa (erityislupa) | 70 mk | |
| Homeopaattisen ja antroposofisen valmisteen rekisteröinti | 1 000 mk | |
| 2) | Lääkevalmisteita koskevat muutokset ja muut suoritteet: | |
| Maksu peritään jokaisesta myyntiluvasta erikseen. Jos saman kauppanimen muille lääkemuodoille ja/tai vahvuuksille haetaan samanaikaisesti täysin samanlaista muutosta, maksu peritään enintään kolmelta myyntiluvalta | ||
| Tyypin I muutokset, jotka käsitellään tyypin II muutoksina (Komission asetus (EY) nro 541/95 sellaisena kuin se on muutettuna asetuksella (EY) nro 1146/98) | 3 000 mk | |
| Tyypin II muutokset lukuunottamatta jäljempänä mainittuja muutoksia | 3 000 mk | |
| Käyttöalueen lisääminen, annostuksen muuttaminen ja tieteellistä dokumentaatiota ja arviointia edellyttävät valmisteyhteenvedon muutokset, joita ei voida perustella saatekirjeellä tai yksinkertaisella asiantuntijalausunnolla | 10 000 mk | |
| Edellisten lisäksi lisämaksu, kun Suomi toimii viitejäsenvaltiona tunnustamismenettelyssä joko hakijan tai jäsenvaltion aloitteesta. Maksu peritään jokaisesta tunnustamismenettelyprosessista erikseen. Tunnustamismenettelyprosessi kattaa saman kauppanimen kaikki lääkemuodot ja/tai vahvuudet | 8 000 mk | |
| Myyntiluvan siirtäminen toiselle | 1 000 mk | |
| Vuosimaksut/myyntilupa: | ||
| Lääkelain 21 §:n 1 momentissa tarkoitetut lääkevalmisteet | 5 500 mk | |
| Rohdosvalmisteet, lukuun ottamatta homeopaattisia ja antroposofisia rohdosvalmisteita | 1 000 mk | |
| Rinnakkaistuontivalmisteet | 2 500 mk | |
| Vuosimaksu kattaa kustannukset myyntiluparekisterin ylläpidosta, Lääkelaitoksen tuottamasta lääkeinformaatiosta, haittavaikutusseurannasta siihen liittyvine turvallisuuskatsauksineen, tuotevirheiden käsittelystä, myyntiluvan uudistamisesta, markkinoinnin valvonnasta, muiden kuin edellä mainittujen muutosten käsittelystä sekä ATC-luokitus- ja DDD-annosrekisterien ylläpidosta ja lääkekulutustilastoinnista. Maksu määräytyy edellä mainittujen suoritteiden aiheuttamien keskimääräisten kustannusten perusteella lääkevalmisteen myyntilupaa kohti. | ||
| 3) | Lääkevalvontaan liittyvät muut luvat ja päätökset sekä todistukset ja ilmoitukset | |
| Lääkkeiden ulkomaille vientiin liittyvät sekä lääkkeiden teollista valmistusta ja tukkukauppaa koskevat todistukset | 500 mk | |
| samanaikaisesti pyydetyt kaksoiskappaleet | á 100 mk | |
| Kliinisiin lääketutkimuksiin liittyvien ilmoitusten käsittely | 6 000 mk | |
| Valmisteita koskevat luokituspäätökset | 500 mk | |
| Lääkkeiden teollista valmistusta sekä lääketukkukauppatoiminnan ja veripalvelutoiminnan harjoittamista koskevat luvat: | ||
| Lääketehdaslupa | 6 000 mk | |
| Lääketukkukauppalupa | 1 000 mk | |
| Veripalvelutoimintalupa | 2 500 mk | |
| Edellä mainittujen toimilupien muutos | 500 mk | |
| Sivuapteekin perustaminen | 5 000 mk | |
| Sairaala-apteekin tai lääkekeskuksen perustaminen | 2 500 mk | |
| Lääkelain 62 §:ssä tarkoitettu lupa lääkkeiden toimittamiseen, lukuun ottamatta lääkkeen toimittamista yksittäisen potilaan hoitoa varten | 2 500 mk | |
| Velvoitevarastoinnin alituslupa ja velvoitevarastoinnista vapauttaminen sekä lääkevalmisteen varastoinnin korvaaminen lääkeaineen varastoinnilla | 250 mk | |
| Huumausaineisiin liittyvät luvat sekä huumausaineen valmistuksessa käytettäviin aineisiin liittyvät luvat | 600 mk | |
| 4) | Toiminnan harjoittamiseen liittyvät tarkastukset: | |
| Lääketehtaan tarkastus | ||
| 1 päivän | 6 000 mk | |
| lisäpäivä | á 2 000 mk | |
| Ulkomailla suoritettavista tarkastuksista peritään lisäksi todelliset matkakustannukset | ||
| Lääkkeellisiä kaasuja valmistavan tehtaan tarkastus | 3 000 mk | |
| Lääketukkukaupan tarkastus | ||
| Tukkukaupat, jotka harjoittavat usean lääketehtaan/ maahantuojan lääkevalmisteiden varastointia ja jakelua | 4 700 mk | |
| Tukkukaupat, jotka harjoittavat vain maahantuontia tai maahantuomiensa lääkevalmisteiden varastointia ja jakelua sekä tukkukaupat, jotka harjoittavat vain lääkkeellisten kaasujen varastointia ja jakelua | 1 700 mk | |
| Veripalvelutoiminnan tarkastus Toimipiste, joka harjoittaa vain verenluovutustoimintaa ja/tai verivalmisteiden edelleen toimittamista | 2 000 mk | |
| Toimipiste, joka harjoittaa verenluovutustoimintaa ja/tai valmistaa verisoluvalmisteita sekä toimittaa näitä edelleen 1 päivän | 4 000 mk | |
| lisäpäivä | á 2 000 mk | |
| Apteekin, sairaala-apteekin, sotilasapteekin tai lääkekeskuksen tarkastus | ||
| 1 päivä | 4 000 mk | |
| lisäpäivä | á 2 000 mk | |
| Sivuapteekin tarkastus | 2 000 mk | |
| Kemikaalilain 57 §:ssä tarkoitetun laboratorion hyväksymiseen tai valvontaan liittyvä tarkastus | ||
| hyväksymiseen liittyvä pitkäkestoinen tarkastus | 30 000 mk | |
| hyväksymiseen liittyvä lyhytkestoinen tarkastus | 20 000 mk | |
| muutoksiin liittyvä lyhytkestoinen tarkastus | 5 000 mk | |
| 5) | Terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin liittyvät päätökset, ilmoitukset ja todistukset; | |
| Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain 30 §:n 1 kohdassa tarkoitettu lain soveltamista koskeva päätös sekä 2 kohdassa tarkoitettu luokittelupäätös | 1 000 mk | |
| Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain 30 §:n 4 kohdassa tarkoitettu poikkeuslupa | 10 000 mk | |
| Kliinisen tutkimuksen suorittamista koskeva ilmoitus | ||
| luokka A (ei-riskituotteet) | 2 000 mk | |
| luokka B (riskituotteet) | 5 000 mk | |
| Ulkomaille vientiin liittyvät todistukset (sertifikaatit) | 500 mk | |
| samanaikaisesti pyydetyt kaksoiskappaleet | 100 mk | |
| 6) | Alkuperäistä päätöstä tai vastaavaa asiakirjaa korvaavat jäljennökset Lääkelaitoksessa säilytettävistä asiakirjoista; 1―10 sivua | 30 mk |
| sen jälkeen 3 mk/sivu |